Отращивание мяса посредством микроразрывов

Сайт Ринада Минвалеева: tapasyoga.ru
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

nuklearFANTOM!
Нашла интересную для Вас вещь.
Обозначения:
СТГ (он же ГР) соматотропный гормон (гормон роста)
ТФР-бетта трансформирующий фактор роста - бетта
ИФР-I - инсулиноподобный фактор роста-I
GDF-8 - фактор роста и дифференцировки -8

"Стимуляторами мышечной массы выступают ГР, ИФР-I, андрогены. В раннем развитии и при регенерации мышцы объектами регуляции являются и количество, и размер мышечных волокон, а во взрослом организме - преимущественно размер волокон. Регуляция включает действие механических и химических факторов как на сократительные элементы мышцы, так и на их предшественники, часть которых представлена сателлитными клетками. Внешние стимулирующие и ингибирующие влияния в значительной мере замыкаются на негативном ауто/паракринном регуляторе мышечной ткани миостатине, или факторе роста и дифференцировки 8 (GDF-8), являющемся членом надсемейства белков ТФР -бетта.
Инактивирующие мутации гена миостатина у скота и человека, а также нокаут гена миостатина у мыши вызывают значительное увеличение ("удвоение") мышечной массы (при параллельном снижении массы жира) Сходные изменения можно вызвать введением животным антител против миостатина. Наоборот избыточная экспрессия гена(перевод информации из ДНК в белок) миостатина вызывает атрофию мышц и дифференцировку клеток предшественников мышечных волокон в адипоциты с увеличением жировых запасов. Соответсвенно СТГ и ИФР-I, а также физическая нагрузка подавляют продукцию миостатина, а глюкокортикоиды стимулируют (регуляторная область гена миостатина включает ряд глюкокортикоидчувствительных элементов). Более того, нокаут (выключение) гена миостатина умыши полностью блокирует негативное действие глюкокортикоидов на мышечную массу. Взаимное усиление эффектов СТГ и физической активности на мышечную массу в определенной мере определяется их совместным влиянием на экспрессию гена ИФР-I в мышце. В мышечной ткани функционируют два промотора (место запуска считывания информации с ДНК) этого гена. Один из них (дистальный) активируется механическими стимулами, а другой (проксимальный) - эндокринными факторами, включая СТГ. При кратковременном действии на мышцу СТГ и ИФР-I оказывают сходные анаболические эффекты, повышая интенсивность биосинтеза белка. В отличие от СТГ И ИФР-I анаболическое действие инсулина реализуется преимущественно за счет подавления деградации белка в мышце."
Смирнов А. Н. Эндокринная регуляция. Биохимические и физиологические аспекты.- М. :ГЕОТАР-Медиа, 2009.-368 с.
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

спасибо. я не так давно начал изучать теорию тренеровок, поэтому мне не всё понятно, что вы написали :wink: . чтож будем разбираться :D
ещё раз СПАСИБО.
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

nuklearFANTOM!
Для Вас.
Некоторые определения:
1) Пролиферация - разрастание тканей организма путем размножения клеток (образования новых клеток)
2) Дифференцировка клеток - процесс реализации генетически обусловленной программы специализированного фенотипа клеток (например, мышечных), отражающий их способность к определенным функциям.
3) Своловые клетки - клетки родоначальницы определенных клеточных линий (напрмер, сателлитные клетки отчасти родоначальницы мышечных волокон во взрослом организме).

Pflugers Arch 2005; 451 (2) 319-27/The behaviour of sattelite cells in responce to exercise, what have we leaned from human studies?/Kadi F et al."Понимание сложной роли, которую играют сателлитные клетки в адаптивном ответе на упражнения в скелетных мышцах человека уже началось. Выявление надежных маркеров для идентификации статуса сателлитных клеток (покой, активация, дифференцировка) - важный шаг в направлении понимания поведения сателлитных клеток в тренируемых мышцах человека. Недавно была высказана гипотеза, что упражнения у человека могут стимулировать 1) активацию сателлитных клеток без пролиферации, 2) пролиферацию без дифференцировки, 3) пролиферацию с дифференцировкой для создания ядер мышц, 4) пролиферацию с дифференцировкой для создания нового мышечного волокна или восстановления волокон в частично поврежденных мышцах. У человека пул сателлитных клеток может увеличиваться через 4 дня после однократного применения упражнений и он остается на повышенном уровне следующие несколько недель тренировки. Приостановление тренировок связано с постепенным сокращением ранее увеличенного пула сателлитных клеток. У пожилих лиц тренировки препятствуют нормальному снижению числа сателлитных клеток, наблюдающееся при старении.
Когда транскипционная активность существующих в мышечном волокне ядер достигает максимума, дочерние клетки, оразовавшиеся при дифференцировке сателлитных клеток сливаются с мышечным волокном, вовлекаются в синтез белка, усиливая число ядерных участков".

Stem Cells Dev 2007; 16(5) 857-68/Sceletal muscle development and regeneration/ Grefte S. et. al.
"Во время лечения поврежденной мышечной ткани сателлитные клетки способны формировать полностью новые мышечные волокна или восстанавливать поврежденные."
"Сателлитные клетки обладают возможностью самовсстановления - уникальное качество стволовых клеток, которые играют центральную роль в поисках терапии для мышц".

J Musculoscelet Neuronal Interact 2007 7(3) 208-18/ Type I insuline growth factor receptor signalling in skeletal muscle regeneration and hypertrophy/ Philippou A et al."Скелетные мышцы способны не только увеличивать всою массу, адаптируясь к механическим нагрузкам, но также регенерировать после повреждения через регуляцию транскрипции своих генов. Оба клеточных процесса регенерация и гипертрофия опосредованы активацией, пролиферацией и дифференцировкой мышечных сателлитных клеток. Процессы модулируются митотической и миогенной активностью инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I), который работает в аутокринной/паракринной манере (аутокринная - действие на клетки синтезировавшие, паракринный - действие на соседние клетки). Дифференцировка сателлитных клеток (СК) в миобласты включает регуляцию СК специфическими белками скелетных мышц, принадлежащими семейству факторов миогенной регуляции (MRFs)...Сигнал от IGF-I передающийся в клетку вовлечен в митогенный (от митоз - деление клеток с образованием себе подобных) и миогенный (оразование мышечных волокон) ответы и опосредует синтез белка скелетной мышцей и гипертрофию, следующую за перегрузкой и повреждением мыщц, вызванных упражнениями".
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Далее.
Biomaterials 2007; 28 (36) 5401-6/Muscle-derived stem cells for tissue engeneering and regenerative therapy/ Vsas A et. al.
"Скелетные мышцы известны как важнейший источник предшественников или сателлитных клеток, которые, в первую очередь способны регенерировать мышцу. Недавно мышцы были также определены как значимый источник постнатальных стволовых клеток, которые отличаются от сателлитных клеток и обладают способностью дифференцироваться в другие клеточные линии. Эти клетки получили название "стволовые клетки выделенные из мышц". Они проявляют высокую миогенную активность и эффективно регенерируют скелетную и сердечную мыщцы. Замечетельно, когда генетически модифицированные in vivo для экспрессии (перевод генетичскоей информации в белковую) ростовых факторов, эти клетки могут дифференцироваться в остеогенные и хондрогенные клеточные линии и вызывают восстановление кости и хряща. Регенеративная терапия, основывающаяся на стволовых клетках из мышц и тканевая инженерия используя ex vivo генную терапию обещают разработать подходы к лечению различных скелетномышечных, сердечно-сосудистых, урологических нарушений".

Exp Physiol 2007; 92(5) 783-97/Plasticity of human skeletal muscle gene expression to in vivo function/ Harrige SD et. al.
"Скелетные мышцы человека высоко гетерогенная ткань, способная адаптироваться к различным воздействиям. Будучи перегруженной, мышца адаптируется увеличением в размерах и силе, через механизмы, опосредованные сателлитными клетками. В результате возрастает синтез белка и добавляются новые ядра для поддержания работы ядерно-мышечного участка(домена). Этот процесс регулируется рядом механических, гормональных и пищевых сигналов.
Факторы роста, такие как инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I) и тестостерон - сильные анаболические агенты, в то время как миостатин является "отрицательным регулятором" мышечной массы. IGF-I уникален способностью стимулировать и пролиферацию и дифференцировку сателлитных клеток и работает как важный механизм локального восттановления и адаптации. Скорость движения, характеризуется максимальной скоростью сокращения Vmax регулируется первично изоформой тяжелой цепи миозина (MHC), содержащимся в мышечном волокне. Мышечные волокна способны экспрессировать три типа MHC: MHC-I, MHC IIa, MHC IIx. С целью повышения максимальной скрорости сокращения и максимальной полезной мощности. Основываясь на тренировочном процессе предполагают, что существует взаимодействие между изоформами миозина, но запуск медленных генетических программ требует существенной и продолжительной нагрузки".

Sports Med 2007; 37(2) 145-68/The adaptations to strength training: morphological and neurulogical contributions to increased strength/ Folland SP et.al
"Сателлитные клетки активируются на очень ранних стадиях тренировки. Их пролиферация и позднейшее слияние с существующими мышечными волокнами непосредственно вовлечены в процесс гипертрофии. Другие возможные морфологические адаптации, включают гиперплазию, изменения типа волокна, плотности микрофилиаментов и структуры соединеннных тканей и сухожилий. Существуют непрямые свидетельства неврологической адаптации, включающей обучение и координацию, вытекают из специфичности адаптации к упражнениям."
"Сателлитные клетки при повреждении пролиферируют и сливаются с мышечным волокном, другие остаются в покоящемся состоянии, сохраняя резерв сателлитных клеток".

Семь сателлитных клеток, лежащих между базальной пластинкой и плазмалеммой мышечного волокна могут регенерировать сотню и более новых мышечных волокон, содержащих тысячи ядер. При этом пул сателлитных клеток способен самообновляться.
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Exp Cell Res 2009; 315(6) ; 915-27/Selection of multipotent cells and enhanced muscle reconstruction by myogenic macrophage-secreted factors/ Malerba A et.al.
Регенерация скелетных мыщц основывается на сателлитных клетках - популяции миогенных предшественников. Воспаление также играет определенную роль в этом процессе, поскольку из-за повреждения макрофаги привлекаются в миофибриллы и активируют сателлитные клетки, играя ключевую роль в динамике мыщцы, помогая строме. "

Muscle Nerve 2008; 38(5);1434-42/Hepatocyte growth factor and catellite cell response following lengthening contractions in human/O'reily C et.al.
"Растягивающие мышечные сокращения существенны для активации сателлитных клеток".
"Резидентные стволовые клетки - сателлитные клетки лежат на поверхности мышечного волокна между плазмалеммой мышцы и базальной пластинкой, залегающей сверху. Хотя они в норме митотически неактивны в мышцах врослых, сателлитные клетки могут быть активированы и когда необходимо образовывать миобласты, которые дифференцируются с образованием нового мышечного ядра для гомеостаза, гипертрофии и восстановления мышечных волокон".
"Сателлитные клетки самообновляются для поддержания жизнеспособного пула стволовых клеток в мыщце".

Muscle Nerve 2008; 38(3); 1147-54
"14 недельные тренировки на выносливость на 38% повысили пул сателлитных клеток у 10 пожилых людей"

J Appl Physiol 2008; 104(6)1736-42/Potent myofiber hypertrophy during resistance training in humans is assosiated with sateelite cell-mediated myonuclear addition: a claster analysis./Petrella JK et. al.
Авторы провели исследования на 66 испытуемых, поделенных на три группы 1)- экстремальная теренировка,2) умеренная тренировка, 3) контроль. Тренировки проводились 16 недель. Число сателлтных клеток сильно возросло за время тренировок в первой группе - на 117%. Включение новых ядер в мышцы во второй группе возроло на 9%, а в первой на 26%. После тренировок в первой группе было больше ядер на 1 мышечное волокно, чем во второй. Эти исследования подтверждают включение ядер сателлитных клеток для достижения гипертрофии мышечного волокна у человека. Испытуемые с большим исходным количеством сателлитных клеток при тренировках могут достигать существенного роста мышц.

Folia Histohem Cytobiol 2008 46(4); 401-12/Myogenic stem cells/Burdzinska A et.al.
"Обе ткани - скелетной мускулатуры и костного мозга содержат миогенные стволовые клетки. Популяция, находящаяся в мыщцах гетерогенна. Преобладают по количеству типичные сателлитные клетки - предшественники мышц, мигрирующие из сомитов во время эмбрионального периода. Другая популяция - группа мультипотентных стволовых клеток мышц, которая отчасти происходит из костного мозга. Эти клетки направляются градиентом факторов роста, которые высвобождаются из мышц при повреждениях или упражнениях. Такие клетки постепенно меняют свой фенотип, становясь мышечными стволовыми клетками и по ситуации могут занимать положение сателлитных клеток и экспрессировать PAX-7 белок"
"Большинство исследовательстких данных полагает, что большинство связанных в возратом изменений в скелетных мышцах обратимы, что зависит от внешних факторов".
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

как я понял, гиперплазия возможна теоретичекси. а есть ли опыты подтверждающие это практически? любая теория всего лишь теория пока она не подтверждена на практике :)
Другие возможные морфологические адаптации, включают гиперплазию, изменения типа волокна, плотности микрофилиаментов и структуры соединеннных тканей и сухожилий.
разве волокна могут изменить свой тип? можно конечно в промежуточные волокна посредством тренеровок "добавить" митохондрий, тем самым повысить аэробные способности. но это не изменение типа волокна
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Гиперплазия возможна практически. Исследования проводились на людях с биопсией ткани до и после воздействия.
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Переключение генетической программы может привести и к изменению типа волокна. Но я не занималась этим вопросом.
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

Kale писал(а):Гиперплазия возможна практически. Исследования проводились на людях с биопсией ткани до и после воздействия.
про исследования
есть у Протасенко статья, кот посвещена гиперплазии.
там приведены протеворечивые данные: в одних опытах гиперплазия подтвердилась , а в других нет. но это за 2006 год вот статья http://www.ironworld.ru/articles/med/29495/

у вас сведения из свежих источников??
Переключение генетической программы может привести и к изменению типа волокна. Но я не занималась этим вопросом.
жаль :( . а можно в сети где-нибудь найти эту информацию?
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Страсть как люблю нахалов! :lol:
В абстактах (даже не одном), которые я частично привела, описывались эксперименты с биопсией и у молодых и у пожилых до и после нагрузки. Я просмотрела 200 абстрактов, отобрала некоторые. Но на введенные ключевые слова там было 600 абстрактов.:) Обновления пула стволовых клеток наблюдалось в обеих группах, гипертрофия тоже. Искала информацию только по людям.
Какой язык учили? Если английский, скажу, как можно поступать.
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

Kale писал(а):Страсть как люблю нахалов! :lol:
простите, я оскорбить не хотел :(
Какой язык учили? Если английский, скажу, как можно поступать.
немецкий, и уже практически не помню ничего. в языках как известно практика нужна.

мне вообще-то неудобно вас после этого что либо спрашивать
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Вот уж чего не надо, так это извинений! Я люблю "зубастых" и нахальных. Они то вопросики и задают над которыми подумать можно.

Жаль, что с языком так. Я в свободное время пролитываю PubMed (английский) по любому биологическому/медицинскому вопросу (ну и библиотека, конечно). Вешаю рядом с окном со статьей электронный переводчик (поскольку не все термины знаю) и перевожу. Если информация ценная в абстракте, то можно искать полноразмерную статью. В институте физкультуры (ВНИИФК) давно занимаются в основном генетикой спортивных достижений (направление финансируется). Занимаются ли мышцами в институте цитологии я не знаю (большинство сотрудников давно работает в штатах). Просто летом я могла посидеть в сети, а осенью очень большой поток анализов, времени мало.
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

значит вопросы можно задавать :D ?да?

в замен, если смогу конечно, предоставлю тоже какую-нибудь информацию. хотя она в основном по спортивной тематике, диете 8) .
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Лады!
Любой опыт приветствуется (любые результаты, даже отрицательные)!
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

не, мне отрицательных спортивных "достижений" не нужно
вообще общаясь на спортивных форумах часто встречаются разные утверждения по поводу посттренеровочных болей.
и зачастую берутся утверждать, что эти боли не есть микротравмы в мышечном волокне, в чём, хочу заметить, я на корню не согласен
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

У Вас есть основания для такого утверждения?
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

Kale писал(а):У Вас есть основания для такого утверждения?
к сожалению только собственный опыт.

если уж брать в расчёт замусоленый "Думай! Или 'Супертренинг' без заблуждений (В. Протасенко)" , то исходя из его выкладок можно сделать вывод, что боль после переводящих тренеровок это фагоцитоз повреждённых тканей - это в полне логично

мне интересно услышать ваше мнение, как человека подкованного в области физиологии
Аватара пользователя
Kale
Сообщения: 1304
Зарегистрирован: 20 янв 2009, 16:40
Откуда: Питер
Поблагодарили: 84 раза

Сообщение Kale »

Еще раз повторяю, я - не физиолог. :lol:
Пролистывая литературу, обратила внимание на факт, что в процессе тренировок, запускается иммунный ответ в мышечной ткани, и важную роль в нем играют тканевые лейкоциты и вещества, которые ими секретируются (реакция в мышцах может быть такой: воспаление, отек, боль).
Но и молочную кислоту никто не отменял.
Последний раз редактировалось Kale 27 авг 2009, 09:35, всего редактировалось 1 раз.
nuklearFANTOM
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 29 апр 2009, 11:12
Откуда: Волгоград

Сообщение nuklearFANTOM »

хе , значит я правильно полагал 8)
Закрыто